Bienvenido a ADAIS 5P-

Aquí es donde comienza nuestro viaje. Conoce nuestra misión de dar soporte y apoyo a todas las familias con un miembro con Síndrome 5p-. Estamos comprometidos con la calidad de vida y el apoyo integral.

Únete a nosotros mientras avanzamos juntos en esta importante tarea. Nos alegra que estés aquí para ser parte de nuestra historia.

Nuestra misión

 ADAIS 5P- se constituyó con la idea de dar soporte y apoyo a todas las familias con un miembro con Síndrome 5p- (también conocido como Maullido de gato o  Cri du chat) en todo el territorio Español.

# TRABAJOPARAQUEELMUNDOTEMEREZCA

Nuestra historia

Desde un modesto inicio, hemos crecido gracias a una dedicación inquebrantable y a un gran compromiso . Cada paso ha reforzado nuestra creencia fundamental en el poder de la colaboración y la importancia de la integridad. Estamos entusiasmados por compartir contigo nuestra historia, para que ninguna familia se sienta sola.

Nuestras áreas de acción

Apoyo familiar

Asesoramiento y orientación - Gratuito

Ofrecemos acompañamiento y recursos para familias con miembros afectados por el Síndrome 5p-. Un comienzo perfecto para cualquier familia.

Grupos de apoyo - Gratuito

Espacios seguros para compartir experiencias y conocimientos entre familias. Un apoyo mutuo sencillo pero de un enorme valor.

Información y formación - Gratuito

Acceso a recursos actualizados sobre el Síndrome 5p- y estrategias de cuidado. Un recurso esencial para las familias.

Recursos legales y sociales - Gratuito

Guía sobre derechos y ayudas disponibles para personas con enfermedades raras. Orientación clara y precisa.

Red de delegaciones - Nacional

Soporte local en Madrid, Andalucía, Castilla y León, Cataluña, La Rioja, Navarra y Murcia. Proximidad y apoyo donde lo necesitas.

Eventos y encuentros - Periódicos

Actividades para fomentar la unión y el intercambio entre familias y profesionales. Conectando a la comunidad.

Campañas de concienciación - Constantes

Iniciativas para dar visibilidad al Síndrome 5p- y a las enfermedades raras. Una voz para los que no la tienen.

Investigación y desarrollo

Proyecto de investigación - En curso

Impulsamos un proyecto para actualizar estudios y resultados de investigaciones que datan de más de hace 20 años. Buscando respuestas y resolviendo incertidumbres sobre este síndrome.

Colaboración científica - Activa

Trabajamos con instituciones académicas y médicas para avanzar en el conocimiento del Síndrome 5p-. Un esfuerzo conjunto para el futuro.

Divulgación de avances - Periódica

Compartimos los descubrimientos y progresos en la investigación para beneficio de la comunidad. Informando y empoderando.

Financiación de proyectos - Abierta

Buscamos y gestionamos fondos para apoyar investigaciones innovadoras sobre el Síndrome 5p-. Un apoyo esencial para la ciencia.

Reconocimientos y logros

Registro Nacional de Asociaciones - Nº 618323

Registrados legalmente, garantizando transparencia y compromiso. Un reconocimiento a nuestra labor.

Alianzas estratégicas - Crecientes

Colaboramos con otras organizaciones y fundaciones. Fortaleciendo nuestra red de apoyo.

Recepción de donaciones - Abierta

Gracias al apoyo de nuestros colaboradores y donantes. Hacemos posible nuestra misión.

Nuestro trabajo ha mejorado la calidad de vida de numerosas familias. Un orgullo para ADAIS 5P-.

Impacto comunitario - Positivo

Historias contadas con el corazón

Estamos orgullosos de nuestra adaptabilidad y compromiso con el apoyo mutuo. Explora lo que tenemos para ofrecer y verás cómo podemos contribuir. Te invitamos a conocer las experiencias de las familias que forman parte de ADAIS 5P-.

#TRABAJOPARAQUEELMUNDOTEMEREZCA

"No tengo palabras para describir el excelente apoyo que recibí de ADAIS 5P-. Nos sentimos acompañados y comprendidos."

Marta Del Valle

"ADAIS 5P- ha sido un pilar fundamental en nuestras vidas. El apoyo que hemos recibido nos ha dado la fuerza para afrontar cada desafío. Es una comunidad donde realmente te sientes parte de algo grande."

Fernando Chillerón

"Gracias a ADAIS 5P-, hemos encontrado respuestas y esperanza. El proyecto de investigación es increíble y nos da mucha ilusión para el futuro. Saber que no estamos solos es un alivio inmenso."

Georgina Montes

Contacto

Teléfono ☎️  y WhatsApp 

+34 651 89 75 79

Horario de atención:

Lunes 11 - 13 horas

Miércoles 8-10 horas

Viernes 16-18 horas

Correo electrónico

Madrid, España

Crea tu propia página web con Webador