La Asociación de Apoyo e Investigación del Síndrome 5p- (ADAIS5p-) se constituye con la idea de dar soporte y apoyo a todas las familias con un miembro con Síndrome 5p-, dentro del territorio nacional. No
queremos que ninguna familia este sola, en esta dura lucha.
Tiene sus sede en Madrid, y delegaciones legalmente constituidas en Andalucia, Castilla y León, Cataluña, La Rioja, Navarra y Murcia.
También buscamos actualizar estudios y resultados de investigaciones que datan de más de hace 20 años. Para buscar respuestas y resolver incertidumbres sobre el síndrome
Está registrada en el Registro Nacional de Asociaciones con nº 618323, 1ª Sección.
Asociación de Apoyo e Investigación del Síndrome 5P-
Junta directiva
Marta
Tesorera. Delegada de Castilla León (Valladolid) y mamá de Nuria
Mayra
Delegada de La Rioja y mamá de Laia
Mª José
Secretaria. Delegada de Cataluña (Barcelona) y mamá de Alejandro
Sonia
Delegada de Madrid y mamá de Sofía
Flor
Delegada de Andalucia y mamá de Jose Luis
Félix
Presidente de ADAIS5p y papá de Sofía
Begoña
Delegada de Comunidad Valenciana y mamá de Paula
Gina
Vocal y mamá de Luz
