ADAIS5p Síndrome 5p- » ONG de Apoyo a las Familias Afectadas por el Síndrome 5p-

ONG de Apoyo a las Familias Afectadas por el Síndrome 5p-

La Asociación de Apoyo e Investigación del Síndrome 5p- (ADAIS5p-) se constituye con la idea de dar soporte y apoyo a todas las familias con un miembro con Síndrome 5p-, dentro del territorio nacional. No
queremos que ninguna familia este sola, en esta dura lucha.

Tiene sus sede en Madrid, y delegaciones legalmente constituidas en Andalucia, Castilla y León, Cataluña, La Rioja, Navarra y Murcia.

También buscamos actualizar estudios y resultados de investigaciones que datan de más de hace 20 años. Para buscar respuestas y resolver incertidumbres sobre el síndrome

Está registrada en el Registro Nacional de Asociaciones con nº 618323, 1ª Sección.

Asociación de Apoyo e Investigación del Síndrome 5P-

Asociación de Apoyo e Investigación del Síndrome 5P-

Junta directiva

Marta

Delegada de Castilla León (Valladolid) y mamá de Nuria

Mayra

Delegada de La Rioja y mamá de Laia

Mª José

Delegada de Cataluña (Barcelona) y mamá de Alejandro

Sonia

Delegada de Madrid y mamá de Sofía

Flor

Delegada de Andalucia y mamá de Jose Luis

Félix

Presidente de ADAIS5p y papá de Sofía