La Asociación de Apoyo e Investigación del Síndrome 5p- (ADAIS5p-) se constituye con la idea de dar soporte y apoyo a todas las familias con un miembro con Síndrome 5p-, dentro del territorio nacional. No
queremos que ninguna familia este sola, en esta dura lucha.
Tiene sus sede en Madrid, y delegaciones legalmente constituidas en Andalucia, Castilla y León, Cataluña, La Rioja, Navarra y Murcia.
También buscamos actualizar estudios y resultados de investigaciones que datan de más de hace 20 años. Para buscar respuestas y resolver incertidumbres sobre el síndrome
Está registrada en el Registro Nacional de Asociaciones con nº 618323, 1ª Sección.
![Asociación de Apoyo e Investigación del Síndrome 5P-](https://sindrome5p.org/wp-content/uploads/2020/10/logo-sindrome-5p.jpg)
Asociación de Apoyo e Investigación del Síndrome 5P-
Junta directiva
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Marta
Tesorera. Delegada de Castilla León (Valladolid) y mamá de Nuria
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Mayra
Delegada de La Rioja y mamá de Laia
![](https://sindrome5p.org/wp-content/uploads/2020/10/maria-jose-300x300.jpg)
Mª José
Secretaria. Delegada de Cataluña (Barcelona) y mamá de Alejandro
![](https://sindrome5p.org/wp-content/uploads/2020/10/sonia-300x300.jpg)
Sonia
Delegada de Madrid y mamá de Sofía
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Flor
Delegada de Andalucia y mamá de Jose Luis
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Félix
Presidente de ADAIS5p y papá de Sofía
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Begoña
Delegada de Comunidad Valenciana y mamá de Paula
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Gina
Vocal y mamá de Luz